A Magyar Gyermekorvosok Társaságának (MGYT) éves szakmai elismeréseit a szervezet nagygyűlésén vehették át a kitüntetettek.

Világszerte minden év augusztusát az SMA tudatosság hónapjának szentelik, mert az időben felismert és kezelt betegség életet menthet.

Európában évente 4,2 millió újszülöttet tesztelhetnek 48 különböző veleszületett fejlődési rendellenességre és anyagcsere-betegségre.

A kórházszövetség kongresszusán Velkey György elnök adta át azt a 6 díjat, amelyekkel a kórházi világ legkiemelkedőbb teljesítményeit díjazzák.

November 1-től Magyarországon is elérhetővé válik az újszülöttkori SMA-szűrővizsgálat – írja a Telex Mikos Borbála videóüzenete nyomán.

Kezelhetetlensége miatt a veleszületett gerincvelői izomsorvadás több évtizeden át „árva” betegségnek számított, azonban a betegségmódosító gyógyszerek forgalomba kerülésével a 21. század új perspektívát hozott.

A Magyar Gyermekorvosok Társaságának (MGYT) éves szakmai elismeréseit a szervezet háromnapos Nagygyűlésén vehették át a kitüntetettek.

A fel nem ismert és kezeletlen SMA az újszülöttek között az egyik legfőbb genetikai eredetű halálok, bár a kór genetikai vizsgálattal diagnosztizálható.

Huszonhárom SMA-ban szenvedő gyermek kap génpótló kezelést a Bethesda Gyermekkórházban – írja a Magyar Nemzet.

Dr. Mikos Borbála ismeri a gyógyszert, amitől újra élettel telik meg a lélek. A Bethesda kórház főorvosával a Képmás beszélgetett.